国产极品在线精品观看_国产欧美婬乱一区二区_日韩在线观看精品亚洲观看_片多多免费观看高清 完整版电影_久久国产精品萌白酱免费_人人超碰在线观看我們每天將為您更新影視_亚洲A∨在线一区二区_60后老熟妇乱子伦视频_99高清免费视频_无码绝顶抽搐潮喷在线观看
網(wǎng)站首頁
網(wǎng)站首頁
走進泰陽
關于泰陽
核心優(yōu)勢
人才招聘
保健食品
備案流程
注冊流程
批文轉(zhuǎn)讓
批文轉(zhuǎn)讓
服務領域
臨床試驗
特殊膳食
新食品原料
醫(yī)療器械
院內(nèi)制劑
化妝品
新聞中心
法律法規(guī)
泰陽資訊
相關查詢
進度查詢
數(shù)據(jù)查詢
原料查詢
聯(lián)系我們
聯(lián)系我們
當前位置:
主頁
>
保健食品
>
注冊流程
>
保健食品注冊備案應提交哪些資料
更新時間:2024-12-11 13:55 點擊次數(shù):
保健食品注冊應提交哪些材料?
1.注冊申請表
2.法律責任承諾書
3.主體登記證明文件復印件
4.產(chǎn)品研發(fā)報告
5.產(chǎn)品配方材料
6.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
7.安全性和保健功能評價材料
8.包裝材料
9.產(chǎn)品標簽
10.說明書樣稿
11.產(chǎn)品名稱的檢索材料
12.3個最小銷售包裝樣品
保健食品備案需要哪些材料?
1.備案登記表
2.法律責任承諾書
3.備案主體登記證明文件復印件
4.產(chǎn)品技術要求材料
5.檢驗機構出具的檢驗報告
6.表面產(chǎn)品安全性和保健功能的材料
上一篇:
保健食品申報資料中的參考文獻具體有哪些要求
下一篇:
目前保健食品允許注冊申報的保健功能都有哪些
?
相關推薦
關于保健食品注冊申報受理工作常見問題匯總
保健食品延續(xù)注冊產(chǎn)品技術要求審評分析及建議
以紅曲、硒、鉻為原料申報保健食品的注意事項
保健食品注冊-關于工藝驗證材料有哪些要求?
保健食品申報-產(chǎn)品配方設計依據(jù)應提供哪些材料
保健食品注冊申報教大家如何設定鑒別項
保健食品注冊人體試食功能試驗中容易疏漏的問
保健食品注冊申報資料存在問題分析
保健食品注冊時關于術語的解釋
保健食品注冊都需要做哪些試驗
?
>
咨詢熱線:
024-45864062
在線咨詢:
664467608
招商咨詢:
13066574737
批文咨詢:
13066574737